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 TPE Versaflex™ HC 2110-43N,热塑性弹性体TPE,包胶热塑性弹性体TPE,包胶PP热塑性弹性体TPE,包胶PA尼龙热塑性弹性体TPE,包胶PA6热塑性弹性体TPE,包胶PA66热塑性弹性体TPE,包胶POM热塑性弹性体TPE,包胶PE热塑性弹性体TPE,包胶ABS热塑性弹性体TPE,包胶PC+ABS热塑性弹性体TPE,包胶PC热塑性弹性体TPE,包胶PS热塑性弹性体TPE,包胶ASA热塑性弹性体TPE,包胶PMMA热塑性弹性体TPE,包胶SAN热塑性弹性体TPE,包胶PBT热塑性弹性体TPE,包胶PPO热塑性弹性体TPE,包胶热塑性弹性体TPE是东莞市双帮塑胶原料有限公司常年销售的塑料,因为塑料价格行情每天都有新变化前天的报价不等于今天的报价。本公司销售的所有原料保证是原厂原包,随料可以提供生产厂商提供的物性表,SGS报告,COA原料出厂报告,REACH报告,SVHC报告,生物兼容报告,UL黄卡,提供原料注塑加工工程中可能出现的各种异常现象解决方法，塑料牌号太多，本网站没有提供的本公司也有代理，详情请咨询本公司相关业务人员0769-87795123，微信：13549213581  QQ：15397858    13549213581 肖生

 
 
医疗级TPE,TPE 43A,医疗护理用品, ISO 10993 Part 4 2, ISO 10993 Part 5, USP 第 VI 类 2
Versaflex™ HC 2110-43N
热塑性弹性体
 
普立万公司
 
Technical Data
 
产品说明
Versaflex™ HC 2110-43N is a unique TPE designed for the demanding requirements of pharmaceutical packaging.
 
• Good Compression Set 
• Good Reseal Characteristics 
 
总览
材料状态 • 已商用：当前有效
资料 1 • Technical Datasheet
搜索 UL 黄卡 •  普立万公司
• Versaflex™
供货地区 • 北美洲 • 拉丁美洲
• 非洲和中东 • 亚太地区
机构评级 • ISO 10993 Part 4 • ISO 10993 Part 5 • USP 第 VI 类 2
RoHS 合规性 • RoHS 合规
外观 • 自然色
加工方法 • 注射成型
 
物理性能 额定值单位制 测试方法
密度 / 比重 0.978g/cm³ ASTM D792
弹性体 额定值单位制 测试方法
拉伸应力 4, 5 ASTM D412
100%应变, 23°C 1.19MPa
300%应变, 23°C 2.54MPa
抗张强度 4, 5 (断裂, 23°C) 4.98MPa ASTM D412
伸长率 4, 5 (断裂, 23°C) 680% ASTM D412
压缩永久变形 ASTM D395B
23°C, 22 hr 12%
70°C, 22 hr 22%
硬度 额定值单位制 测试方法
肖氏硬度 (邵氏 A, 10 秒) 43 ASTM D2240
充模分析 额定值单位制 测试方法
表观粘度 (200°C, 11200 sec^-1) 11.8Pa·s ASTM D3835
注射 额定值单位制
料筒后部温度 171 到 193°C
料筒中部温度 193 到 243°C
料筒前部温度 204 到 254°C
射嘴温度 216 到 254°C
模具温度 16 到 38°C
背压 0.00 到 0.827MPa
螺杆转速 25 到 100rpm
 
 
Versaflex™ HC 2110-43N
热塑性弹性体
普立万公司
 
注射说明
在使用此产品之前或之后，均须用熔体流动速率较低 (0.5 - 2.5 MFR) 的聚乙烯 (PE) 或聚丙烯 (PP) 彻底进行置换。
 
Versaflex™ HC 2110-43N 具有极好的熔体稳定性。最长停留时间可能会根据机筒尺寸有所变化。通常，如果机器闲置 8 - 10 分钟或以上，则应将 机筒排空。
 
不需要干燥
 
注射速度：1 - 3 英寸/秒
第一阶段 - 提升压力：25 - 1000 psi 第二阶段 - 保持压力：30% 的升压 保持时间（厚部件）：3 - 10 秒 保持时间（薄部件）：1 - 3 秒
 
备注
1 通过这些链接您能够访问供应商资料。我们尽量保证及时更新资料；不过您可以从供应商处了解最新资料。
2 Please contact PolyOne GLS Thermoplastic Elastomers for a complete copy of the GLS Healthcare Policy.
 
1. The Customer must notify GLS of any FDA Class I and/or European Union Class I medical devices for each specific product and application. 2. The Customer shall not knowingly manufacture, use, sell or otherwise supply, directly or indirectly products or compounds made from GLS products in any of the following without prior written approval by GLS for each specific product or application:
a. Cosmetics
b. Drugs and other Pharmaceuticals
 
c. Temporary or permanent implantation in the human body, regardless of the intended duration of implantation d. Class II and Class III Medical Devices as defined in 21 CFR 860.3 ("Medical Devices")
 
e. Class IIa, IIb and III as defined in Directive 93/42/EEC 3 一般属性：这些不能被视为规格。
4 C 模具
 
5 2 小时
 
 
 
 
 
 
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